CIE-10: D588

Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadas

Esta categoría comprende formas de anemia hemolítica que no están clasificadas en otras partes del capítulo de 'Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad'. Se caracterizan por la destrucción prematura de glóbulos rojos, lo que conduce a una escasez en el número de estas células en la sangre. Estas condiciones usualmente son hereditarias y pueden ser provocadas por diversos factores genéticos o mutaciones que afectan la estabilidad o funcionalidad de los glóbulos rojos.

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Sintomas
  • Fatiga
  • Palidez
  • Ictericia
  • Orina oscura
  • Esplenomegalia
  • Dolores de cabeza
  • Dificultad para respirar
Tratamiento
  • Transfusiones de sangre
  • Terapia de hierro
  • Tratamientos para controlar los síntomas, como medicamentos para el dolor o antiinflamatorios
  • Esplenectomía en algunos casos
  • Uso de suplementos de ácido fólico
  • Terapia génica y otras terapias experimentales en casos seleccionados
Especialidades
  • Hematología
  • Medicina Interna
  • Genética Médica